La nuova area, progettata secondo le normative europee e perfettamente integrata nei nostri processi certificati ISO 13485, garantisce un ambiente a contaminazione controllata in cui lavorare materiali destinati al packaging primario di soluzioni infusionali e iniettabili.
Questo permette di assicurare ai nostri partner purezza, sicurezza e massima conformità ai requisiti tecnici del settore farmaceutico.
Grazie alla clean room ISO 8, possiamo offrire una produzione ancora più flessibile, affidabile e continua, con tempi di risposta rapidi e standard qualitativi elevati—valori che rappresentano da sempre il cuore della nostra proposta di valore.
L’intervento si inserisce nel percorso di miglioramento tecnologico che guida Sifra EST verso un futuro ancora più competitivo e orientato all’innovazione.